Comitetul pentru medicamente de uz uman al EMA a recomandat 7 medicamente pentru aprobare europeana
In cadrul reuniunii CHMP (Comitetului pentru produse medicamentoase de uz uman) din 22-25 ianuarie 2018 sapte medicamente au fost recomandate pentru aprobare, inclusiv un medicament orfan. CHMP a recomandat acordarea autorizației de punere pe piață pentru: medicamentul Hemlibra (emicizumab), un medicament de primă clasă pentru prevenirea episoadelor hemoragice la pacienții cu hemofilie A. Lamzede (velmanase …