Arăt 2 rezultat(e)

Ce inseamna o cariera in domeniul Regulatory Affairs?

Ce este Regulatory Affairs? Regulatory Affairs ( RA) reprezintă o funcție vitală  implicata în protejarea sănătății și bunăstării a milioane de oameni din întreaga lume. O pozitie în domeniul reglementării poate fi dificil de accesat pentru absolvenții fara experienta in industria farmaceutica și chiar pentru cei care isi doresc sa schimbe directia profesionala.  Regulatory Affairs …

Comitetul pentru medicamente de uz uman al EMA a recomandat 7 medicamente pentru aprobare europeana

In cadrul reuniunii CHMP (Comitetului pentru produse medicamentoase de uz uman) din 22-25 ianuarie 2018 sapte medicamente au fost recomandate pentru aprobare, inclusiv un medicament orfan. CHMP a recomandat acordarea autorizației de punere pe piață pentru:  medicamentul Hemlibra (emicizumab), un medicament de primă clasă pentru prevenirea episoadelor hemoragice la pacienții cu hemofilie A.   Lamzede (velmanase …