Arăt 2 rezultat(e)

Curs introductiv in domeniul Regulatory Affairs – 24 iunie 2019, Bucuresti

Există o solicitare în continua crestere in ultimii ani pentru profesioniștii din domeniul reglementării în cadrul companiilor producatoare sau distribuitoare de medicamente, produse biologice, dispozitive medicale, cosmetice si suplimente alimentare. Specialiștii în Regulatory Affairs joacă un rol esențial în menținerea compliantei pentru furnizarea medicamentelor eficiente și in conditii de siguranta. Afla care este rolul profesionistului …

Dispozitivele medicale, provocare si reglementare

Dispozitivele medicale, definiție și piață   Ce este un dispozitiv medical? Legislația în vigoare definește dispozitivul medical ca fiind orice instrument, aparat, echipament, software, material sau alt articol, utilizate separat sau în combinație, inclusiv software-ul destinat de către producătorul acestuia a fi utilizat în mod specific pentru diagnosticare și/sau în scop terapeutic și necesar funcționării …