Regulatory Affairs, Senior Project Manager
ELC Group
Compania ELC Group cauta sa angajeze o persoana cu bune abilitati de comunicare, pozitia de Regulatory Affairs , Senior Project Manager ale cărei principale responsabilități vor fi:
- Interfață pentru clienți, pentru produse noi și probleme legate de conformitate.
- Ofera asistenta departamentala, la solicitarea supraveghetorului.
- Respectași asigura conformitatea Codului de conduită al companiei, a tuturor politicilor, regulilor, procedurilor și standardelor companiei
Mai multe detalii accesati AICI
CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.
Jr. Manager GRA Variation Management
BBraun
Compania Bbraun cauta sa angajeze o persoana cu bune abilitati de comunicare, strategie si management, pozitia de Regulatory Affairs , Senior Project Manager ale cărei principale responsabilități vor fi:
- Pregăteste și trimite documentația pentru variații pentru a menține la zi dosarul de înregistrare a produselor deja aprobate.
- Evaluează cerințele locale pentru procedurile de reglementare.
- Pregăteste documentația de răspuns, după cum au solicitat autoritățile medicale pentru diferite proceduri de reglementare
Mai multe detalii accesati AICI
CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.
Clinical Trial Assistant (CTA)
IQVIA
Compania IQVIA cauta sa angajeze o persoana cu studii superioase finalizate, pozitia de Regulatory Affairs , Senior Project Manager ale cărei principale responsabilități vor fi:
- Ofera asistenta ehipei clinice în pregătirea, manipularea, distribuirea, și arhivarea documentațiilor și rapoartelor clinice în funcție de sfera lucrărilor și a procedurilor de operare standard.
- Acționeaza ca un contact central pentru echipa clinică in comunicarea proiectului, corespondența și documentația asociată.
- Poate efectua sarcini administrative alocate pentru a sprijini membrii echipei cu executarea studiilor clinice.
Mai multe detalii accesati AICI
CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.
(Senior) Clinical Research Associate
PPD
Compania PPD cauta sa angajeze o persoana cu experienta pe o pozitie similara, pozitia de Regulatory Affairs , Senior Project Manager ale cărei principale responsabilități vor fi:
- Efectuarea si coordonarea pe toate aspectele procesului de monitorizare clinică. O persoana calificata pentru a desfășura activități de monitorizare independent.
Mai multe detalii accesati AICI
CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.
Medical Science Liaison
Bristol- Myers Squibb
Compania Bristol- Myers Squibb cauta sa angajeze o persoana cu experienta pe o pozitie similara, pozitia de Medical Science Liaison ale cărei principale responsabilități vor fi:
- Să dezvolte și să mențină contacte cu liderii gândirii (TL) și furnizorii de servicii medicale (HCP) în cadrul sistemului de asistență medicală.
- Pentru a asigura accesul pacienților la medicamentele BMS, pentru a asigura utilizarea lor sigură și adecvată prin discuții de la egal la egal la strategiile și nevoile medicale exprimate de părțile interesate
Mai multe detalii accesati AICI
CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.
Key Account Manager (KAM) GI
Takeda
Compania Takeda cauta sa angajeze o persoana cu minim 4 ani experienta pe o pozitie similara, pozitia de Medical Science Liaison ale cărei principale responsabilități vor fi:
- Responsabil pentru maximizarea utilizării și a rezultatelor pacienților din oferta Takeda (portofoliu de produse și servicii farmaceutice) în teritoriile / conturile desemnate
- Conducerelațiile părților interesate ale contului; dezvoltarea și monitorizarea relațiilor pe termen lung între Takeda, contul și părțile interesate cheie
- Responsabil de conducerea și atingerea obiectivelor de afaceri din bugetul alocat
Mai multe detalii accesati AICI
CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.
Manager, Project Management & Delivery
Parexel
Compania Parexelcauta sa angajeze o persoana dornica sa invete si cu abilitati interpersonale, pozitia de Manager, Project Manager and Delivery ale cărei principale responsabilități vor fi:
- Recrutarea, reținerea și dezvoltarea unei echipe de personal calificat, cu experiență și motivat.
- Se asigura ca raporturile directe sunt îndeplinite și vizează depășirea obiectivelor și obiectivelor personale, prin dezvoltarea de orientare / inducție adecvată, revizuire a performanței și planuri de dezvoltare pentru toate rapoartele directe ..
- Finalizeaza procesele formale de evaluare a performanței și a salariilor la standardele corporative.
Mai multe detalii accesati AICI
CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.
Analist Chimist Controlul Calitatii
Sidnan Pharma
Compania Sidnan Pharma cauta sa angajeze o persoana cu bune abilitati de comunicare si atentie, pozitia de Analist Chimist Controlul Calitatii ale cărei principale responsabilități vor fi:
- Efectuarea de teste si analize fizico-chimice pentru produsele Sindan Pharma conform metodelor de analiza/monografiilor compendiale
- Analize fizico-chimice HPLC, GC si non-cromatografice ale materiilor prime si produselor finite (interfazic, finit, stabilitate)
- Validarea metodelor analitice HPLC/GC/AAS/UV de determinare a substantelor active si impuritatilor, pentru controlul de calitate si „cleaning” al produselor Sindan Pharma
- Cunosterea si respectarea Procedurilor de Operare Standard in conformitate cu GMP
Mai multe detalii accesati AICI
CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.
National Orphan Drug Manager
Parexel
Compania Parexel cauta sa angajeze o persoana cu bune abilitati de comunicare si atentie, pozitia de National Orphan Drug Manager ale cărei principale responsabilități vor fi:
- Promovarea produsului către grupul de clienți desemnați pentru a atinge obiectivele planului
• Dezvoltați, gestionați și construiți relații de specialiști pentru a sprijini strategia de afaceri, facilitând relații puternice și legături între clienți
• Împreună cu echipa trans-funcțională – executați planul de marcă național
Mai multe detalii accesati AICI
CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.
Principal Regulatory Affairs Specialist
PPD
Compania PPD cauta sa angajeze o persoana cu bune abilitati de comunicare si atentie, pozitia de Principal Regulatory Affairs Specialist ale cărei principale responsabilități vor fi:
- Acționează ca legătură cu clienții interni și externi în furnizarea și comercializarea acestor servicii.
• Oferă revizuirea seniorului a documentelor de reglementare și a trimiterilor create în cadrul sau în afara companiei, pentru a asigura standarde de înaltă calitate care corespund sau depășesc așteptările clienților, cerințele locale și regionale.
• Acționează ca expert în materie de subiect în furnizarea de consiliere strategică de reglementare clienților interni și externi pe proiecte de complexitate moderată. Oferă clienților interni legislație și îndrumări actualizate pe măsură ce devine disponibil.
Mai multe detalii accesati AICI
CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.
Regulatory Affairs Specialist
Zi medical
Compania Zi medical cauta sa angajeze o persoana cu experienta pe o pozitie similara, pozitia de Regulatory Affairs Specialist ale cărei principale responsabilități vor fi:
- Pregătește evaluări de reglementare și / sau hărți rutiere
• Pregătește documentele de strategie de depunere / conformitate în conformitate cu intervalele de timp convenite.
• Sprijină generarea documentației tehnice și redactarea și compilarea fișierelor tehnice.
• Lucrează cu echipe funcționale încrucișate – cu asistență senior – pentru a furniza documentația de sprijin
Mai multe detalii accesati AICI
CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.
Assoc Regulatory Project and Submission Manager
PRA HEALTH SCIENCE
Compania PRA HEALT SCIENCE cauta sa angajeze o persoana cu bune abilitati de comunicare si atentie, pozitia de Assoc Regulatory Project and Submission Manager ale cărei principale responsabilități vor fi:
- Vor lucra eficient cu echipele trans-funcționale globale / regionale pentru a planifica, pregăti și furniza proiecte și propuneri de reglementare conforme.
- Să ofere un sprijin amplu de reglementare a proiectelor pentru a se asigura că toate trimiterile și livrările de afaceri sunt îndeplinite în timp util.
- Va întocmi și executa planuri de strategie de depunere pentru noi IND și autorizații de introducere pe piață la nivel mondial, precum și strategii de depunere pentru menținerea licențelor de medicamente existente.
Mai multe detalii accesati AICI
CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.
###
Pentru informatii sau suport nu ezitati sa ne scrieti
