Ce este canabisul?

Planta de canabis conține peste 480 de compuși, inclusiv peste 100 de canabinoizi, dintre care cele mai cunoscuùi sunt THC (D9-tetrahidrocanabinol) și canabidiol (CBD).
THC constituie principalul element psihoactiv din canabis, în timp ce CBD nu are proprietăți ebriante și nici nu creează dependență.
Utilizarea în scopuri medicale a canabisului și a canabinoidelor se poate referi la o mare varietate de preparate și produse pe bază de plante și sintetice.
Multe țări folosesc termenul mexican „marijuana” referindu-se la frunzele de canabis. Plantele femele de canabis sunt cunoscute sub denumirea de „hașiș”.

Unde este legalizat canabisul în scop medical?

Deși Germania are una dintre cele mai stricte legi privind narcoticele din Europa, și-a schimbat perspectiva cu privire la canabisul medical in 2017.

Parlamentul german a votat că planta Cannabis sativa (canabisul) poate fi folosit în scopuri medicinale, dar poate fi și cultivat în conformitate cu reglementări stricte.

Ministerul italian al Satanatii coordonează și monitorizează procesul de legalizare a canabisului medical din noiembrie 2015, supravegheaza si autorizeaza distributia de premise de cultivare, producție, deținere și utilizare.

Polonia a implementat o lege privind canabisul care permite importul de produse medicamentoase ce contin canabis. Acesta a fost un mare pas înainte, deoarece aceste produse sunt acum disponibile pe rafturile farmaciilor poloneze. Drept urmare, unii dintre cei mai cunoscuți producători din Canada au intrat și pe piața poloneză.

Cu efect de domino, guvernele altor state membre ale UE au început să se gândească la legalizarea cannabisului medical. Deoarece Germania este una dintre cele mai mari economii din Europa, alte țări pot vedea, de asemenea, impactul pozitiv pe care acest proces de legalizare l-a avut asupra economiei și a comunității sale de pacienți.

Din 1 ianuarie 2018, Danemarca a inițiat un program pilot de patru ani în domeniul canabisului medical. Prevederile sale sunt prevăzute în reglementarile programului pilot pentru canabis, care permite companiilor să solicite autorizarea produselor ce contin canabis la Agenția Daneză a Medicamentelor.

Lista țărilor europene care au legalizat folosirea canabisului în scop medicinal: Olanda, Austria, Belgia, Cehia, Danemarca, Finlanda, Norvegia, Olanda, Elveția, Franța, Germania, Marea Britanie, Italia, Estonia, Cipru, Croația, Grecia, Irlanda, Luxemburg, Malta, Macedonia, Polonia, Portugalia, Spania, Slovenia, San Marino și Turcia.

La nivel mondial

Alte țări unde tratamentul cu cannabis este legal: Canada, Statele Unite (33 de state), Argentina, Brazilia, Chile, Columbia, Mexic, Peru, Uruguay, Jamaica, Bermude, Israel, Noua Zeelandă, Africa de Sud, Coreea de Sud, Sri Lanka, Thailanda, Vanuatu și Zimbabwe.

Romania si utilizarea canabis in scop medical

19 martie, a avut loc prima întâlnire a Grupului de lucru înființat de Ministerul Sănătății pentru a analiza posibilitatea introducerii în practica medicală din România a canabisului medicinal ca terapie adjuvantă în bolile cronice.

Unicul produs benefic în tratamentul adjuvant al epilepsiilor rare ( Sindrom Dravet si Lennox – Gastaut) din cele existente pe piața externă și care are autorizație de punere pe piață de la FDA ( Food and Drog Administration), este în prezent comercializat doar în SUA. Procedura de autorizare pentru piața europeană este posibil să fie finalizată de Agentia Europeană a Medicamentului (EMA) în prima jumătate a anului.
Legislația românească permite utilizarea canabidiolului în medicamente, nefiind substanța controlată. S-a subliniat diferența între THC – substanța psihoactiva din canabis si se regaseste in tabelul 1 al Legii 339/2005 care cuprinde substante interzise si fără interes în medicină și CBD – canabidiol – o substanță care poate fi utilizată în scop terapeutic.

La inceputul lunii iulie a fost depus la Parliament proiectul poartă numele “Victoria” care propune stabilerea regimul juridic privind cultivarea, producerea, fabricarea, depozitarea, comerţul, distribuţia, în scop medical, ale plantelor de canabis și ale substanțelor preparate pe baza acestor plante. Proiectul de act normativ prevede și înființarea Agenției Canabisului (care funcționează în țări precum Republica Cehă, Germania, Olanda), care se ocupă de avizul pentru cultivare, precum și de controlul, verificarea și supravegherea operațiunilor cu canabis în vederea utilizării în scop medical.

Canabis – reglementari in viitor

Parlamentul European a solicitat Comisiei Europene să inițieze un proces de armonizare a cadrului juridic al produselor medicamentoase cu canabis în toate statele membre ale UE. Deși această rezoluție nu are caracter obligatoriu, ea acționează ca o listă de sarcini pentru Comisia Europeană pentru inițierea etapelor respective pentru procesul de armonizare.

Eurodeputații susțin că un cadrul legal clar și stabil va avea un impact pozitiv asupra calității și etichetării exacte a produselor. Acest cadru va oferi un acces sigur pacienților în cazul utilizării medicale. Acest cadru legal ar încuraja îmbunătățirea nivelului de cunoștințe referitoare la canabisul medical, prin asigurarea instruirii și a accesului la literatura de specialitate pentru profesioniștii din domeniul medical.