Răsfoiesc lunile
Support Regulatory Affairs Associate Liaison ProductLife Compania ProductLife cauta sa angajeze o persoana care sa aiba minim 2 ani experienta pe o pozitie similara, pozitia de Support Regulatory Affairs Associate Liaison ale cărei principale responsabilități vor fi: Redactarea și organizarea colectării componentelor modulului 1. Pregătirea informațiilor despre produs în limba engleză (Rezumatul caracteristicilor produsului, etichetă și prospect) …
Joburi noi in industria farmaceutica – ianuarie 2020 Regulatory Affairs Hub Leader Americas ProductLife Compania ProductLife cauta sa angajeze o persoana care sa aiba minim 8 ani experienta pe o pozitie similara, pozitia de Regulatory Affairs Hub Leader Americas ale cărei principale responsabilități vor fi: Servește ca contact principal pentru probleme de reglementare (susținut de colegii de reglementare, …
Conferinta PRIA Drugs and Medicine Publicity, editia a 5-a 27 ianuarie 2020 PRIAevents, organizează conferința PRIA Drugs and Medicine Publicity, aflată deja la ediția a 5-a, în data de 27 ianuarie 2020, bucurându-se de atenție deosebită din partea comunității farma, a asociatiilor de pacienți, farmaciilor și distribuitorilor, dar și spitalelor private, producătorilor și importatorilor de produse dermatocosmetice, consultanților și a presei. În cadrul conferinței vor fi dezbătute teme …
Regulatory Affairs Hub Leader Americas ProductLife Compania ProductLife cauta sa angajeze o persoana care sa aiba minim 8 ani experienta pe o pozitie similara, pozitia de Regulatory Affairs Hub Leader Americas ale cărei principale responsabilități vor fi: Servește ca contact principal pentru probleme de reglementare (susținut de colegii de reglementare, după caz). Aceasta include legătura eficientă …
Pharmacovigilance Associate (Maternity leave cover) Teva- BUCURESTI Compania TEVA cauta sa angajeze o persoana care sa aiba dorința de a învăța și a se dezvolta rapid într-o echipă multiculturală de profesionalisti, pozitia de Pharmacovigilance Associate ale cărei principale responsabilități vor fi: Prelucrarea rapoartelor de evenimente adverse, inclusiv codarea MedDRA, evaluarea severitatii, căutări duplicatelor, evaluarea și monitorizarea …
Regulatory Affairs Consultant (CMC) PAREXEL- BUCURESTI Compania PAREXEL cauta sa angajeze o persoana cu excelente abilitati de comunicare interpersonala si interculturala , pozitia de Regulatory Affairs Consultant (CMC) ale căre si principale responsabilități vor fi: Depunerea CMC de variații simple (tip I) și complexe (tipul II) pe piețele UE în cadrul procedurilor CP, MRP și NP. Experiența …
