Joburi in Industria farmaceutica – IULIE 2019

Country Study Specialist – ROCHE – Bucuresti

Compania ROCHE cauta sa angajeze o persoana responsabila cu supravegherea studiilor clinice pentru echipele de studiu locale pentru a permite gestionarea eficientă a studiilor globale și locale, pozitia de Country Study Specialist, ale cărei principale responsabilități vor fi:

  • Sprijină negocierea bugetelor site-urilor în conformitate cu liniile directoare privind valoarea justă a pieței (FMV), planurile bugetare și asigură supravegherea plăților pe site pe contract, după caz.
  • Menține o comunicare eficientă și permanentă cu CSM; sprijină comunicarea cu echipele de studiu locale și cu site-urile, după caz.
  • Coordonează / sprijină aspectele operaționale pentru punerea în aplicare a activităților din studiile clinice de la lansarea studiului prin blocarea bazei de date, asigurând respectarea standardelor de calitate și siguranță Roche, regulamente, termene și angajamente bugetare.

CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.

Mai multe detalii accesati AICI.

 

Project Assistant – PPD – Bucuresti

Compania PPD cauta sa angajeze o persoana cu excelente abilități de comunicare și organizare și o atitudine auto-motivată, flexibilă și profesională. , pozitia de Project Assistant, ale cărei principale responsabilități vor fi:

  • Ca asistent de proiect veți oferi sprijin vital pentru proiectele clinice în biroul nostru din București.

CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.

Mai multe detalii accesati AICI.

 

Clinical Data Team Lead – PC Proclinical – Bucuresti

Compania PC Proclinical cauta sa angajeze o persoana cu minim 5 ani de experiență directă în managementul datelor, incluzând 3 ani sau mai mulți ani ca o inițiativă a proiectului CDM sau o combinație echivalentă de educație, formare și experiență, pozitia de Clinical Data Team Lead, ale cărei principale responsabilități vor fi:

  • Serveste ca punct principal de contact pentru client în ceea ce privește livrarea datelor
  • Ofera expertiză în managementul proiectelor, colaborând cu managerii de date ale clienților, factorii cheie de luare a deciziilor și membrii echipei interne, pentru a gestiona îmbunătățirile continue ale procesului, escaladarea emisiilor, proiecțiile privind volumul de muncă și pentru a oferi expertiză tehnică.
  • Furnizeaza de justificări și efectuarea de negocieri directe cu clientul, de exemplu, termenele, financiare, procese și resurse.
  • Se intalneste cu membrii echipei de coordonatori de operațiuni de date (DOC) și / sau de operațiuni de date, pentru a se asigura că etapele îndeplinesc termenele și livrările de calitate.

CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.

Mai multe detalii accesati AICI.

 

Site Contracts Lead – PREMIER RESEARCH – Bucuresti

Compania PREMIER RESEARCH cauta sa angajeze o persoana cu potential, talentata si energica , pozitia de Site Contracts Lead, ale cărei principale responsabilități vor fi:

  • Supravegherea tuturor Contractelor de pe Site cu experți din țări în timpul procesului de negociere a site-urilor de investigare pentru studii desemnate.
  • Susțineți calitatea tuturor Contractelor de pe Site prin revizuirea și consilierea la cerere a modificărilor de limbă și de buget solicitate de site-urile anchetatorilor. Serviți ca o legătură cu Sponsorul pentru gestionarea cererilor de modificări ale site-urilor. Negocierea schimbărilor către soluțiile către experții din țări.
  • Stabiliți șabloanele necesare pentru fiecare studiu nou, selectând șablonul adecvat și croit pentru cerințele de studiu. Confirmați compatibilitatea cu Sponsorul și stabiliți parametrii de negociere dacă este posibil.
  • Confirmați adecvarea fiecărui șablon cu experții țării locale, dacă este necesar.
  • Colaborează cu CM CMM pentru a furniza CTA finală și / sau buget pentru fiecare țară / unitate, după cum este necesar pentru transmiterile de reglementare din partea țării.
  • Comunică independent cu managerul de preselecție premier pentru toate articolele legate de contract, după caz, pe fiecare studiu.

CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.

Mai multe detalii accesati AICI.

 

Clinical Project Manager – Oncology – IQVIA 

Compania IQVIA cauta sa angajeze o persoana cu experienta de 7 ani de cercetare clinica, incluzand 4 ani de experienta in managementul de proiect si experienta in operatiuni clinice; sau o combinație echivalentă de educație, formare și experiență, pozitia de Clinical Project Manager – Oncology, ale cărei principale responsabilități vor fi:

  • Conducerea și gestionarea echipelor interprofesionale de proiect
  • Raportarea statutului proiectului și supravegherea riscurilor
  • Monitorizarea performanței echipei în raport cu așteptările contractuale și a clienților și în funcție de valorile esențiale de performanță
  • Rezolvarea principală a problemelor, inclusiv gestionarea riscurilor și rezolvarea problemelor

CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.

Mai multe detalii accesati AICI.

 

 

 

Clinical Project Manager/ Sr CPM– IQVIA  

Compania IQVIA cauta sa angajeze o persoana cu experienta de 5 ani de cercetare clinica, care include experienta de 2 ani in managementul de proiect si experienta in operatiuni clinice; sau o combinație echivalentă de educație, formare și experiență, pozitia de Clinical Project Manager/ Sr CPM, ale cărei principale responsabilități vor fi:

  • Colectați informații despre performanța echipei în raport cu contractul, așteptările clienților și liniile de bază ale proiectului.
  • Solicitați soluții de rezolvare a problemelor și rezolvarea eforturilor pentru a include gestionarea riscurilor, situațiilor neprevăzute și a problemelor.
  • Identificați problemele de calitate din cadrul studiului pentru a pune în aplicare planuri de acțiune corective adecvate. Escalați constatările și planurile de acțiune părților corespunzătoare.
  • Furnizați contribuții pentru elaborarea de propuneri de noi activități și gestionarea bugetelor proiectelor.

CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.

Mai multe detalii accesati AICI.

 

Compliance Manager– ASTRA ZENECA – Bucuresti

Compania ASTRA ZENECA cauta sa angajeze o persoana care sa mențina relații de lucru strânse cu managementul operațional pentru a asigura respectarea eficientă a riscurilor, a problemelor și a încălcărilor., pozitia de Compliance Manager, ale cărei principale responsabilități vor fi:

  • Menținerea colaborării profesionale și eficiente cu partenerul de asigurare care garantează un nivel ridicat de asigurare oferit MC și Comitetului de audit
  • Efectuați monitorizarea în timp real (de exemplu, întâlniri) conform celor convenite în planul anual de asigurare
  • Oferiți consultanță și consultare cu privire la implementarea și întreținerea efectivă a activităților de monitorizare a liniei 1
  • Împărtășiți rezultatele activităților de asigurare cu managementul afacerii și asigurați o îmbunătățire adecvată și urmăriți lacunele identificate, acțiunile corective și disciplinare
  • Sprijiniți investigații semnificative așa cum au solicitat Compania Globală de Conformitate și efectuați sau susțineți investigații nesemnificative după cum sa convenit cu Partenerii de Asigurare [BS1]

CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.

Mai multe detalii accesati AICI.

 

 

BUSINESS UNIT MANAGER ONCOLOGY – MERCK – 

Compania MERCK cauta sa angajeze o persoana cu cel puțin 5 până la 7 ani de experiență în industria farmaceutică / biotehnologică ca manager cu fundal oncologic, pozitia de Business Unit Manager Oncology, ale cărei principale responsabilități vor fi:

  • Menținerea informațiilor actualizate din teren (evenimente comerciale, coaching, KOL etc.).
  • Sistemele de raportare ale Companiei Accmplish și asigurarea implementării acestora și a aderării acestora.

CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.

Mai multe detalii accesati AICI.

 

 

Regional Medical Liaison Hematology –AMGEN- Cluj 

Compania AMGEN cauta sa angajeze o persoana cu minim 2 ani în industria farmaceutică sau colaborarea industrială dovedită cu mediul academic, pozitia de Regional Medical Liaison Hematology, ale cărei principale responsabilități vor fi:

  • Execută planul de acțiuni RML (PoA)
  • Definește profilurile, planurile și rapoartele experților științifici
  • Dezvoltă și extinde relația științifică pentru un anumit produs TA
  • Oferă o prezentare științifică medicilor și departamentelor spitalului
  • Oferă traininguri medicale și / sau produse medicale
  • Asigură coerența conținutului medical și a mesajelor științifice în cadrul instrumentelor și materialelor
  • Gestionează anchetele de informații

CV-ul se poate depune pe site-ul companiei.

Mai multe detalii accesati AICI.

 

###

Echipa PHARMA PRO va ureaza SUCCES!

*contact@pharmapro.ro

 

Facebook Comments

leave your comment

Acest sit folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

Copyright by PharmaPro